BAY 61-3606 2HCl
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Chemischer Name:
2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridincarboxamid-dihydrochlorid
SMILES-Code:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi-Code:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
InChi-Schlüssel:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Stichwort:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate)
Beschreibung:
BAY 61-3606 ist ein wirksamer (Ki = 7,5 nM) und selektiver Inhibitor der Syk-Kinase. BAY 61-3606 hemmte nicht nur die Degranulation (IC50-Werte zwischen 5 und 46 nM), sondern auch die Lipidmediator- und Zytokinsynthese in Mastzellen. BAY 61-3606 war hochwirksam bei Basophilen, die von gesunden menschlichen Probanden gewonnen wurden (IC50 = 10 nM) und scheint bei Basophilen, die von atopischen Probanden (hohes Serum-IgE) gewonnen wurden, mindestens genauso wirksam zu sein (IC50 = 8,1 nM). Die B-Zell-Rezeptoraktivierung und Rezeptoren für den Fc-Anteil der IgG-Signalübertragung in Eosinophilen und Monozyten wurden durch BAY 61-3606 ebenfalls wirksam unterdrückt.
Ziel: Syk
