Tropifexor

Kemisk navn:

2-((1R,3r,5S)-3-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluormethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8- yl)-4-fluorbenzo[d]thiazol-6-carboxylsyre

SMILES-kode:

FC(F)(F)OC(C=CC=C1)=C1C2=NOC(C3CC3)=C2CO[C@@H]4C[C@H]5N(C6=NC7=C(F)C=C( C(O)=O)C=C7S6)[CH](CC5)C4

InChi kode:

InChI=1S/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12- 18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31, 32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+

InChi nøgle:

VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N

Søgeord:

Tropifexor, LJN-452, LJN452, LJN 452, 1383816-29-2

Opløselighed:Opløselig i DMSO

Opbevaring:0 - 4°C på kort sigt (dage til uger) eller -20°C på længere sigt (måneder).

Beskrivelse:

Tropifexor (forbindelse 1) er en ny og meget potent agonist af FXR med en EC50 på 0,2 nM. Robust induktion af både BSEP- og SHP-gener observeres i primære celler af Tropifexor på en koncentrationsafhængig måde. BSEP-induktion over vehikel (DMSO) kontrol observeres ved koncentrationer så lave som 1 nM, mens stærk induktion af SHP (15 gange over vehikel) observeres ved 10 nM og beskeden induktion af SHP ved 1 nM (3 gange)[1 ].

Mål: FXR