ND-630
Detail produktu
Štítky produktu
| Velikost balení | Dostupnost | Cena (USD) |
| 10 mg | Skladem | 300 |
| 50 mg | Skladem | 500 |
| 100 mg | Skladem | 800 |
| Více velikostí | Získejte nabídky | Získejte nabídky |
Chemický název:
(R)-2-(1-(2-(2-methoxyfenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamid
SMILES kód:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= C05)S3)=0)C4=0
InChi kód:
InChI=1S/C28H31N3O8S/cl-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Klíč InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
klíčové slovo:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Rozpustnost:Rozpustný v DMSO
Skladování:0 - 4°C krátkodobě (dny až týdny), nebo -20°C dlouhodobě (měsíce).
Popis:
ND-630 inhibuje hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) a hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Inhibice je reverzibilní a vysoce specifická pro ACC. ND-630 inhibuje aktivitu ACC interakcí s fosfopeptidovým akceptorem a dimerizačním místem enzymu, aby se zabránilo dimerizaci. ND-630 inhibuje syntézu mastných kyselin s EC50 66 nM v buňkách HepG2, aniž by změnil celkový počet buněk, koncentraci buněčných proteinů a inkorporaci acetátu do cholesterolu[1].
Cíl: ACC
