JBJ-04-125-02 R-изомер
Подробности за продукта
Продуктови етикети
| Размер на опаковката | Наличност | Цена (USD) |
Химично име:
(R)-2-(5-флуоро-2-хидроксифенил)-2-(1-оксо-6-(4-(пиперазин-1-ил)фенил)изоиндолин-2-ил)-N-(тиазол-2 -ил)ацетамид
Код SMILES:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Код на InChi:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Ключ InChi:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Ключова дума:
Разтворимост:
Съхранение:
Описание:
JBJ-04-125-02 е мутантно-селективен алостеричен инхибитор на EGFR с потенциална противоракова активност. Като единичен агент, той може да инхибира клетъчната пролиферация и сигнализирането на EGFRL858R/T790M/C797S in vitro и in vivo. Комбинацията от osimertinib и JBJ-04-125-02 води до повишаване на апоптозата, по-ефективно инхибиране на клетъчния растеж и повишена ефикасност in vitro и in vivo в сравнение с всеки единичен агент самостоятелно.
Цел: EGFR
