Plk-1

CAT # Име на продукта Описание
CPDB1974 GSK-461364 GSK461364 в зависимост от дозата спира клетъчния цикъл в различни пролифериращи ракови клетъчни линии и при по-високи дози задейства апоптоза. Изглежда, че е по-ефективен срещу p53-дефицитни тумори и е в състояние да премине кръвно-мозъчната бариера. GSK461364 е ефективен in vivo, като индуцира инхибиране на туморния растеж или забавяне на растежа в модели на ксенотрансплантация при мишки.

Свържете се с нас

Запитване

Последни новини

  • Топ 7 на тенденциите във фармацевтичните изследвания през 2018 г

    Топ 7 на тенденциите във фармацевтичните изследвания I...

    Подложени на непрекъснато нарастващ натиск да се конкурират в предизвикателна икономическа и технологична среда, фармацевтичните и биотехнологичните компании трябва непрекъснато да правят иновации в своите програми за научноизследователска и развойна дейност, за да останат напред...

  • ARS-1620: Обещаващ нов инхибитор за KRAS-мутантни ракови заболявания

    ARS-1620: Обещаващ нов инхибитор на K...

    Според проучване, публикувано в Cell, изследователите са разработили специфичен инхибитор за KRASG12C, наречен ARS-1602, който предизвиква регресия на тумора при мишки. „Това проучване предоставя in vivo доказателства, че мутантният KRAS може да бъде...

  • AstraZeneca получава регулаторен тласък за онкологичните лекарства

    AstraZeneca получава регулаторен тласък за...

    AstraZeneca получи двоен тласък за онкологичното си портфолио във вторник, след като американските и европейските регулатори приеха регулаторни документи за нейните лекарства, първата стъпка към получаване на одобрение за тези лекарства. ...

Онлайн чат WhatsApp!