Продукти

CAT # Име на продукта Описание
CPD111306 7-бромо-2,4,6-трихлоро-8-флуорохиназолин
CPD113109 ARS-1323-Алкин ARS-1323-алкин, инхибитор на превключвател II (S-IIP).
CPDP801183 ВВД-214; RO7589831; ВВД-133214 VVD-214 е синтетичен летален алостеричен инхибитор на WRN хеликаза.
CPDP801366 Inlexisertib; DCC-3116 DCC-3116 е орално активен ULK1/2 инхибитор.
CPDA601378 Нонилакридин портокал
CPD112537 4Н-1,3-диоксоло[4,5-с]пирол-4-карбоксилова киселина,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 е селективен SIRT5 активатор.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 е мощен, селективен и перорално бионаличен CHK1 кандидат инхибитор.
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 е мощен и селективен инхибитор на HPK1 (киназа 1 на хематопоетичните прогениторни клетки).
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 е перорално ефективен двоен DGK α/Zeta инхибитор.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;ларопровстатум; ларопровстат PCSK9-IN-12 е хетероароматно съединение. PCSK9-IN-12 има афинитет на свързване към PCSK9 с Kd стойност<200 nM. PCSK9-IN-12 може да се използва за изследване на метаболизма на холестерола.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 е перорално ефективен инхибитор на BDK (кетон дехидрогеназа киназа с разклонена верига).
CPD112881 (1S)-2,2,2-трифлуоро-1-метилетил]хидразин хи...
CPD108261 LOXO-305; LY 3527727; Пиртобрутиниб Пиртобрутиниб (LOXO-305) е силно селективен и нековалентен BTK инхибитор от следващо поколение, който може да инхибира различни BTK C481 заместващи мутации.
CPD115335 Луксдегалутамид; ARV-766 Луксдегалутамид (ARV-766) е перорално ефективен химерен химерен (PROTAC), насочен към андрогенен рецептор (AR), който може да разгради мутанти, свързани с резистентност към AR.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 е орално ефективен селективен PRMT5 инхибитор.
CPDP801649 1,2,4-триазоло[4,3-с]пиримидин-5,8-диамин, N5... EED лиганд 1 е разнообразен и ефективен инхибитор, който е насочен към EED субединицата на метилтрансфераза PRC2.
CPDM400208 6,7-дифлуоро-4(ЗН)-хиназолинон
CPDP801752 N-(4-хинолинилкарбонил)глицин
CPDM400190 Метил 5-бромо-2-метил-3-(трифлуорометил)бенз...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 е молекулярен гел с MAPK път с пропускливост на кръвно-мозъчната бариера, който може да инхибира фосфорилирането на RAF и активирането на MEK.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 е орално ефективен BTK инхибитор.

Свържете се с нас

Запитване

Последни новини

  • Топ 7 на тенденциите във фармацевтичните изследвания през 2018 г

    Топ 7 на тенденциите във фармацевтичните изследвания I...

    Подложени на непрекъснато нарастващ натиск да се конкурират в предизвикателна икономическа и технологична среда, фармацевтичните и биотехнологичните компании трябва непрекъснато да правят иновации в своите програми за научноизследователска и развойна дейност, за да останат напред...

  • ARS-1620: Обещаващ нов инхибитор за KRAS-мутантни ракови заболявания

    ARS-1620: Обещаващ нов инхибитор на K...

    Според проучване, публикувано в Cell, изследователите са разработили специфичен инхибитор за KRASG12C, наречен ARS-1602, който предизвиква регресия на тумора при мишки. „Това проучване предоставя in vivo доказателства, че мутантният KRAS може да бъде...

  • AstraZeneca получава регулаторен тласък за онкологичните лекарства

    AstraZeneca получава регулаторен тласък за...

    AstraZeneca получи двоен тласък за онкологичното си портфолио във вторник, след като американските и европейските регулатори приеха регулаторни документи за нейните лекарства, първата стъпка към получаване на одобрение за тези лекарства. ...

Онлайн чат WhatsApp!