FGFR

CAT # Име на продукта Описание
CPD100464 Ердафитиниб Ердафитиниб, известен също като JNJ-42756493, е мощен и селективен орално бионаличен инхибитор на рецептора на панфибробластния растежен фактор (FGFR) с потенциална антинеопластична активност. При перорално приложение JNJ-42756493 се свързва с и инхибира FGFR, което може да доведе до инхибиране на свързаните с FGFR пътища на сигнална трансдукция и по този начин до инхибиране на пролиферацията на туморни клетки и смъртта на туморни клетки в свръхекспресиращи FGFR туморни клетки. FGFR, регулиран нагоре в много видове туморни клетки, е рецепторна тирозин киназа, която е от съществено значение за пролиферацията, диференциацията и оцеляването на туморни клетки.
CPD3618 ТАС-120 TAS-120 е перорален бионаличен инхибитор на рецептора на фибробластния растежен фактор (FGFR) с потенциална антинеопластична активност. FGFR инхибиторът TAS-120 селективно и необратимо се свързва с и инхибира FGFR, което може да доведе до инхибиране както на FGFR-медиирания път на сигнална трансдукция, така и на пролиферацията на туморни клетки и повишена клетъчна смърт в FGFR-свръхекспресиращи туморни клетки. FGFR е рецепторна тирозин киназа, която е от съществено значение за пролиферацията, диференциацията и оцеляването на туморни клетки и нейната експресия се регулира нагоре в много видове туморни клетки.
CPDB1093 деразантиниб; ARQ-087 Деразантиниб, известен също като ARQ-087, е перорален бионаличен инхибитор на рецептора на фибробластния растежен фактор (FGFR) с потенциална антинеопластична активност.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 е инхибитор на рецептора на фибробластния растежен фактор 4 (FGFR4), потенциално за лечение на хепатоцелуларен карцином и холангиокарцином.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) е силно селективен инхибитор на FGFR4 с мощна антитуморна активност в FGF19 амплифицирани клетъчни линии и мишки.
CPD0997 FGF401 FGF-401 е инхибитор на FGFR4, извлечен от патент WO2015059668A1, съединение пример 83; има IC50 от 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 е селективен инхибитор на тирозин киназата на рецептора на фибробластния растежен фактор (FGFR) с IC50 стойности съответно от 0,2, 2,5 и 1,8 nM за FGFR1, 2 и 3.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 е мощен, селективен и необратим инхибитор на FGFR4 с IC50 от 3 nM, около 297-, 184- и 50-кратна селективност спрямо FGFR1/2/3, съответно.

Свържете се с нас

Запитване

Последни новини

  • Топ 7 на тенденциите във фармацевтичните изследвания през 2018 г

    Топ 7 на тенденциите във фармацевтичните изследвания I...

    Подложени на непрекъснато нарастващ натиск да се конкурират в предизвикателна икономическа и технологична среда, фармацевтичните и биотехнологичните компании трябва непрекъснато да правят иновации в своите програми за научноизследователска и развойна дейност, за да останат напред...

  • ARS-1620: Обещаващ нов инхибитор за KRAS-мутантни ракови заболявания

    ARS-1620: Обещаващ нов инхибитор на K...

    Според проучване, публикувано в Cell, изследователите са разработили специфичен инхибитор за KRASG12C, наречен ARS-1602, който предизвиква регресия на тумора при мишки. „Това проучване предоставя in vivo доказателства, че мутантният KRAS може да бъде...

  • AstraZeneca получава регулаторен тласък за онкологичните лекарства

    AstraZeneca получава регулаторен тласък за...

    AstraZeneca получи двоен тласък за онкологичното си портфолио във вторник, след като американските и европейските регулатори приеха регулаторни документи за нейните лекарства, първата стъпка към получаване на одобрение за тези лекарства. ...

Онлайн чат WhatsApp!