AZD-5069
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
| Kích thước gói | sẵn có | Giá (USD) |
| 100mg | Còn hàng | 500 |
| 500mg | Còn hàng | 800 |
| 1g | Còn hàng | 1200 |
| Nhiều kích cỡ hơn | Nhận báo giá | Nhận báo giá |
Tên hóa học:
N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamit
Mã SMILES:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Mã InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Khóa InChi:
QZECRCLLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
từ khóa:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO
Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng).
Sự miêu tả:
AZD-5069 là chất đối kháng CXCR2 mạnh và chọn lọc với khả năng ức chế sự di chuyển bạch cầu trung tính vào đường thở ở bệnh nhân mắc COPD. AZD-5069 đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự liên kết của CXCL8 được dán nhãn phóng xạ với CXCR2 của con người với giá trị pIC50 là 9,1. Hơn nữa, AZD5069 ức chế tính hướng động của bạch cầu trung tính, với pA2 xấp xỉ 9,6, và sự biểu hiện phân tử bám dính, với pA2 là 6,9, để đáp ứng với CXCL1. AZD5069 là chất đối kháng có hồi phục chậm của CXCR2 với ảnh hưởng rõ ràng của thời gian và nhiệt độ đến dược lý học và động học liên kết. AZD-5069 cũng có khả năng hữu ích cho bệnh nhân trong tình trạng viêm.
Mục tiêu: CXCR2