НД-630
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 10 мг | В наявності | 300 |
| 50 мг | В наявності | 500 |
| 100 мг | В наявності | 800 |
| Більше розмірів | Отримати цитати | Отримати цитати |
Хімічна назва:
(R)-2-(1-(2-(2-метоксифеніл)-2-((тетрагідро-2Н-піран-4-іл)окси)етил)-5-метил-6-(оксазол-2-іл) -2,4-діоксо-1,2-дигідротієно[2,3-d]піримідин-3(4Н)-іл)-2-метилпропанамід
Код SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Код InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Ключ InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Ключове слово:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Розчинність:Розчинний у ДМСО
Зберігання:0–4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий період (місяці).
опис:
ND-630 інгібує hACC1 (IC50=2,1±0,2 нМ) і hACC2 (IC50=6,1±0,8 нМ). Інгібування є оборотним і високоспецифічним для АСС. ND-630 пригнічує активність ACC шляхом взаємодії в межах акцептора фосфопептиду та сайту димеризації ферменту для запобігання димеризації. ND-630 пригнічує синтез жирних кислот із EC50 66 нМ у клітинах HepG2, не змінюючи загальну кількість клітин, концентрацію клітинного білка та включення ацетату в холестерин [1].
Ціль: ACC
