BMS-986195
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 100 мг | В наявності | 300 |
| 500 мг | В наявності | 850 |
| 1g | В наявності | 1200 |
| Більше розмірів | Отримати цитати | Отримати цитати |
Хімічна назва:
(S)-4-(3-(бут-2-інамідо)піперидин-1-іл)-5-фтор-2,3-диметил-1Н-індол-7-карбоксамід
Код SMILES:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
Код InChi:
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18 -17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/ t13-/m0/s1
Ключ InChi:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Ключове слово:
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Розчинність:Розчинний у ДМСО
Зберігання:0–4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий період (місяці).
опис:
BMS-986195 є потужним, ковалентним, необоротним інгібітором тирозинкінази Брутона (BTK), члена сімейства нерецепторних тирозинкіназ Tec, необхідних для антигензалежної передачі сигналів і функції В-клітин. BMS-986195 має більш ніж 5000-кратну селективність щодо BTK порівняно з усіма кіназами поза сімейством Tec, а селективність становить від 9 до 1010 разів у сімействі Tec. BMS-986195 інактивував BTK у цільній крові людини з високою швидкістю інактивації (3,5×10-4 нМ-1·хв-1) і потужно інгібував антиген-залежне вироблення інтерлейкіну-6, експресію CD86 і проліферацію в В-клітинах (IC50<1 нМ) без впливу на антигеннезалежні показники в тих самих клітинах.
Ціль: БТК
