BLU-667

Kemiskt namn:

(1s,4R)-N-((S)-1-(4-(4-fluor-lH-pyrazol-1-yl)fenyl)etyl)-1-metoxi-4-(4-metyl-6-( (5-metyl-lH-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)cyklohexan-1-karboxamid

SMILES-kod:

CC1=NC([C@@H]2CC[C@](C(N[C@@H](C)C3=CC=C(N4N=CC(F)=C4)C=C3)=O) (OC)CC2)=NC(NC5=NNC(C)=C5)=C1

InChi-kod:

InChI=1S/C28H33FN8O2/c1-17-13-24(33-25-14-18(2)35-36-25)34-26(31-17)21-9-11-28(39-4, 12-10-21)27(38)32-19(3)20-5-7-23(8-6-20)37-16-22(29)15-30-37/h5-8,13- 16,19,21H,9-12H2,1-4H3,(H,32,38)(H2,31,33,34,35,36)/t19-,21-,28+/m0/s1

InChi-nyckel:

HUQPYQIGHTXBNW-BDHWGLMFSA-N

Nyckelord:

BLU-667; BLU 667; BLU667

Löslighet:DMSO

Lagring: 

Beskrivning:

BLU-667 är en potent och selektiv hämmare av RET-mutationer, fusioner och förutspådda resistenta mutanter. RET-fusioner är nyckelfaktorer för flera cancerformer, inklusive lung- och sköldkörtelcancer, och vår forskning tyder på att RET också spelar en nyckelroll i vissa tjocktarms- och bröstcancer. Genom att samtidigt rikta in sig på den primära drivkraften och förutspådda resistenta mutanter som gör cancerceller okänsliga för behandling med för närvarande godkända läkemedel,

Mål: RET