BAY 61-3606 2HCl

Kemiskt namn:

2-[[7-(3,4-dimetoxifenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinkarboxamid-dihydroklorid

SMILES-kod:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi-kod:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H

InChi-nyckel:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Nyckelord:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Löslighet:Löslig i DMSO

Lagring:0 - 4°C för kort tid (dagar till veckor), eller -20°C för lång tid (månader)

Beskrivning:

BAY 61-3606 är en potent (Ki = 7,5 nM) och selektiv hämmare av Syk-kinas. BAY 61-3606 hämmade inte bara degranulering (IC50-värden mellan 5 och 46 nM) utan även lipidmediator och cytokinsyntes i mastceller. BAY 61-3606 var mycket effektiv i basofiler erhållna från friska humana försökspersoner (IC50 = 10 nM) och verkar vara minst lika potent i basofiler erhållna från atopiska (högt serum IgE) försökspersoner (IC50 = 8,1 nM). B-cellsreceptoraktivering och receptorer för Fc-delen av IgG-signalering i eosinofiler och monocyter undertrycktes också kraftigt av BAY 61-3606.

Mål: Syk