ПИ3К

ЦАТ # Назив производа Опис
ЦПД1573 ГДЦ-0077 ГДЦ-0077 је орално доступан инхибитор ПИ3К са потенцијалном антинеопластичном активношћу.
ЦПД1022 ИПИ-549 ИПИ549 је моћан и селективан ПИ3Кγ инхибитор са ИЦ50 од 16 нМ.
ЦПДД3857 ГДЦ-0326 ГДЦ-0326 је снажан и селективан инхибитор α-изоформе фосфоинозитид 3-киназе (ПИ3Калпха инхибитор). ГДЦ-0326 постиже веома висок ниво селективности у односу на друге киназе. ГДЦ-0326 има низак ЦЛ у плазми код људи.
ЦПДБ0202 АЗД8186 АЗД8186 је и инхибитор бета изоформе фосфоинозитид-3 киназе (ПИ3К), са потенцијалном антинеопластичном активношћу.
ЦПДБ1536 ПКР530 ПКР530 је веома моћан двоструки пан-ПИ3К/мТОРЦ1/2 инхибитор.
ЦПДБ1573 ГДЦ-0077 ГДЦ-0077 је орално доступан и селективан ПИ3К инхибитор (ИЦ50 = 0,038 + 0,003 нМ) са > 300 пута селективним у односу на друге изоформе ПИ3К класе И.

Контактирајте нас

Упит

Најновије вести

  • Топ 7 трендова у фармацеутским истраживањима у 2018

    7 најбољих трендова у фармацеутским истраживањима И...

    Будући да су под све већим притиском да се такмиче у изазовном економском и технолошком окружењу, фармацеутске и биотехнолошке компаније морају стално да иновирају у својим програмима истраживања и развоја како би остале испред...

  • АРС-1620: обећавајући нови инхибитор за КРАС-мутантне карциноме

    АРС-1620: обећавајући нови инхибитор за К...

    Према студији објављеној у Целл, истраживачи су развили специфични инхибитор за КРАСГ12Ц назван АРС-1602 који је индуковао регресију тумора код мишева. „Ова студија пружа ин виво доказе да мутантни КРАС може бити...

  • АстраЗенеца добија регулаторни подстицај за онколошке лекове

    АстраЗенеца добија регулаторни подстицај за...

    АстраЗенеца је у уторак добила двоструки подстицај за свој онколошки портфељ, након што су амерички и европски регулатори прихватили регулаторне поднеске за њене лекове, што је био први корак ка добијању одобрења за ове лекове. ...

ВхатсАпп онлајн ћаскање!