АЗД8186
Детаљи о производу
Ознаке производа
Величина паковања | Доступност | Цена (УСД) |
100мг | Ин Стоцк | 350 |
500мг | Ин Стоцк | 700 |
Више величина | Гет Куотес | Гет Куотес |
Хемијски назив:
(Р)-8-(1-((3,5-дифлуорофенил)амино)етил)-Н,Н-диметил-2-морфолино-4-оксо-4Х-хромен-6-карбоксамид
СМИЛЕС Шифра:
О=Ц(Н(Ц)Ц)Ц1=ЦЦ([Ц@@Х](Ц)НЦ2=ЦЦ(Ф)=ЦЦ(Ф)=Ц2)=Ц3Ц(Ц(Ц=Ц(О3)Н4ЦЦОЦЦ4) =О)=Ц1
ИнЦхи код:
ИнЦхИ=1С/Ц24Х25Ф2Н3О4/ц1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/х8-14,27Х,4-7Х2,1-3Х3/т14 -/м1/с1
ИнЦхи кључ:
ЛМЈФЈИДЛЕАВОКЈ-ЦКСЗАЦИВСА-Н
Кључна реч:
АЗД8186, АЗД-8186, АЗД 8186, 1627494-13-6
растворљивост:Растворљив у ДМСО
Складиштење:0 - 4°Ц краткорочно (од дана до недеља), или -20°Ц за дуготрајно (месеци)
Опис:
АЗД8186 је и инхибитор бета изоформе фосфоинозитид-3 киназе (ПИ3К), са потенцијалном антинеопластичном активношћу. Након примене, ПИ3Кбета инхибитор АЗД8186 селективно инхибира активност ПИ3Кбета у ПИ3К/Акт/мТОР сигналном путу, што може довести до смањења пролиферације туморских ћелија. Такође индукује ћелијску смрт у ћелијама рака које експримирају ПИ3К. Специфичним циљањем класе И ПИ3К бета, овај агенс може бити ефикаснији и мање токсичан од пан ПИ3К инхибитора. ПИ3К посредована сигнализација је често дисрегулисана у ћелијама рака и доприноси повећаном расту туморских ћелија, преживљавању и отпорности тумора на различите антинеопластичне агенсе. АЗД8186 је тренутно у фази И клиничких испитивања.
Циљ: ПИ3К