ПКР530
Детаљи о производу
Ознаке производа
| Величина паковања | Доступност | Цена (УСД) |
| 100мг | Ин Стоцк | 500 |
| 500мг | Ин Стоцк | 800 |
| 1g | Ин Стоцк | 1200 |
| Више величина | Гет Куотес | Гет Куотес |
Хемијски назив:
(С)-4-(дифлуорометил)-5-(4-(3-метилморфолино)-6-морфолино-1,3,5-триазин-2-ил)пиридин-2-амин
СМИЛЕС Шифра:
НЦ1=НЦ=Ц(Ц2=НЦ(Н3[Ц@@Х](Ц)ЦОЦЦ3)=НЦ(Н4ЦЦОЦЦ4)=Н2)Ц(Ц(Ф)Ф)=Ц1
ИнЦхи код:
ИнЦхИ=1С/Ц18Х23Ф2Н7О2/ц1-11-10-29-7-4-27(11)18-24-16(13-9-22-14(21)8-12(13)15(1 9)20)23-17(25-18)26-2-5-28-6-3-26/х8-9,11,15Х,2-7,10Х2,1Х3,(Х2,21,22)/ т11-/м0/с1
ИнЦхи кључ:
СИКБЗКСМКАПИЦСО-НСХДСАЦАСА-Н
Кључна реч:
ПКР530, ПКР-530, ПКР 530, 1927857-61-1
растворљивост:Растворљив у ДМСО
Складиштење:0 - 4°Ц краткорочно (од дана до недеља), или -20°Ц за дуготрајно (месеци).
Опис:
ПКР530 је веома моћан двоструки пан-ПИ3К/мТОРЦ1/2 инхибитор. ПКР530 је инхибирао фосфорилацију протеин киназе Б (ПКБ, пСер473) и рибозомалног протеина С6 (пС6, пСер235/236) са ИЦ50 вредностима од 0,07 µМ. ПКР530 је показао одличну селективност на широком панелу киназа, као и одличну селективност у односу на неповезане рецепторске ензиме и јонске канале. Штавише, ПКР530 је показао потенцију на панелу од 44 ћелијске линије рака (НТРЦ ОнцолинесТМ) да спречи раст ћелија рака (средња вредност за ГИ50 од 426 нМ). Орална примена ПКР530 код мишева резултирала је ПК пропорционалном дози и показала је добру оралну биорасположивост и одличну пенетрацију у мозак.
Циљ: ПИ3К/мТОР
