ND-630
Detail produktu
Štítky produktu
| Veľkosť balenia | Dostupnosť | Cena (USD) |
| 10 mg | Skladom | 300 |
| 50 mg | Skladom | 500 |
| 100 mg | Skladom | 800 |
| Viac veľkostí | Získajte ponuky | Získajte ponuky |
Chemický názov:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxyfenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyrán-4-yl)oxy)etyl)-5-metyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrotieno[2,3-d]pyrimidín-3(4H)-yl)-2-metylpropánamid
SMILES kód:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= C05)S3)=0)C4=0
InChi kód:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Kľúč InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
kľúčové slovo:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Rozpustnosť:Rozpustný v DMSO
Úložný priestor:0 - 4°C krátkodobo (dni až týždne), alebo -20°C dlhodobo (mesiace).
Popis:
ND-630 inhibuje hACC1 (IC50 = 2,1 ± 0,2 nM) a hACC2 (IC50 = 6,1 ± 0,8 nM). Inhibícia je reverzibilná a vysoko špecifická pre ACC. ND-630 inhibuje aktivitu ACC interakciou v rámci fosfopeptidového akceptora a dimerizačného miesta enzýmu, aby sa zabránilo dimerizácii. ND-630 inhibuje syntézu mastných kyselín s EC50 66 nM v bunkách HepG2 bez zmeny celkového počtu buniek, koncentrácie bunkového proteínu a inkorporácie acetátu do cholesterolu[1].
Cieľ: ACC
