БМС-986195
Детали продукта
Теги продукта
| Размер упаковки | Доступность | Цена (долл. США) |
| 100мг | В наличии | 300 |
| 500мг | В наличии | 850 |
| 1g | В наличии | 1200 |
| Больше размеров | Получить котировки | Получить котировки |
Химическое название:
(S)-4-(3-(бут-2-инамидо)пиперидин-1-ил)-5-фтор-2,3-диметил-1Н-индол-7-карбоксамид
Код УЛЫБКИ:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
Код ИнЧи:
ИнЧИ=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18- 17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/t13 -/м0/с1
Ключ ИнЧи:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Ключевое слово:
БМС-986195, БМС 986195, БМС986195, 1912445-55-6
Растворимость:Растворим в ДМСО
Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы).
Описание:
BMS-986195 является мощным, ковалентным, необратимым ингибитором тирозинкиназы Брутона (BTK), члена семейства Tec нерецепторных тирозинкиназ, играющих важную роль в антигензависимой передаче сигналов и функционировании B-клеток. BMS-986195 более чем в 5000 раз селективен в отношении BTK по всем киназам за пределами семейства Tec, а селективность варьируется от 9 до 1010 раз в пределах семейства Tec. BMS-986195 инактивировал BTK в цельной крови человека с высокой скоростью инактивации (3,5×10-4 нМ-1·мин-1) и мощно ингибировал антиген-зависимую продукцию интерлейкина-6, экспрессию CD86 и пролиферацию в В-клетках (IC50<1 нМ) без влияния на антигеннезависимые показатели в тех же клетках.
Цель: БТК
