Батефентерол

Химическое название:

"(R)-1-(3-((2-хлор-4-(((2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этил)амино) метил)-5-метоксифенил)амино)-3-оксопропил)пиперидин-4-ил[1,1'-бифенил]-2-илкарбамат Батефентерола сукцинат»

Код УЛЫБКИ:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= О)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Код ИнЧи:

ИнЧИ=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/ч2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/м0/с1

Ключ ИнЧи:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Ключевое слово:

Батефентерол, ТД-5959, ГСК961081, 743461-65-6, ГСК-961081, ГСК 961081, ТД5959, ТД 5959, 743461-65-6

Растворимость:Растворим в ДМСО

Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы)

Описание:

Батефентерол является мускариновым антагонистом и агонистом β2-адренергических рецепторов (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 и 3,7 нМ для hM2, hM3 и hβ2-AR соответственно в анализе связывания радиолиганда). Батефентерол проявляет мощную агонистическую активность hβ2-AR (EC50 = 0,29 нМ) с 440- и 320-кратной функциональной селективностью по отношению к hβ1- и hβ3-AR соответственно.1 Батефентерол индуцирует расслабление гладких мышц (EC50 = 11 нМ) в изолированной трахеи морской свинки. ткани и ингибирует бронхоконстрикторную реакцию в анализе бронхопротекции на морских свинках (ED50 = 6,4 мкг/мл). Составы, содержащие батефентерол, проходят клинические испытания для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Мишень: β2-адренорецептор.