Бардоксолон метил

Бардоксолон метил
  • Имя:РТА-402; НСК-713200; ТП-155С; Метил-ЦДДО; Метил CDDO; Бардоксолон метил
  • Номер каталога:CPDD0995
  • Номер КАС:218600-53-4
  • Молекулярный вес:505,69
  • Химическая формула:C32H43NO4
  • Только для научных исследований, а не для пациентов.

    Детали продукта

    Теги продукта

    Размер упаковки Доступность Цена (долл. США)
    1g В наличии 300
    5g В наличии 1200
    10 г В наличии 2000 г.
    Больше размеров Получить котировки Получить котировки

    Химическое название:

    (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-метил 11-циано-2,2,6а,6b,9,9,12а-гептаметил-10,14-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,6b,7,8,8а, 9,10,12а,14,14а,14b-октадекагидропицен-4а-карбоксилат

    Код УЛЫБКИ:

    O=C([C@]1(CC[C@@]2(C)[C@]3(C)CCC4C(C)(C)C(C(C#N)=C[C@]4 (C)C3=C5)=O)CCC(C)(C)C[C@]1([H])[C@@]2([H])C5=O)OC

    Код ИнЧи:

    ИнЧИ=1S/C32H43NO4/c1-27(2)11-13-32(26(36)37-8)14-12-31(7)24(20(32)17-27)21(34)15- 23-29(5)16-19(18-33) 25(35)28(3,4)22(29)9-10-30(23,31)6/ч15-16,20,22,24Н,9-14,17Н2,1-8Н3/т20-,22 ?,24+,29+,30-,31-,32+/м1/с1

    Ключ ИнЧи:

    WPTTVJLTNAWYAO-OROHISIGSA-N

    Ключевое слово:

    Бардоксолон метил, RTA-402, RTA 402, RTA402, NSC-713200, TP-155C, метил-CDDO, метилCDDO, метил-CDDO, метиловый эфир CDDO, 218600-53-4

    Растворимость:Растворим в ДМСО

    Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы)

    Описание:

    Синтетический олеанан тритерпеноид CDDO (артикул № 81035) представляет собой активатор Nrf2, который ингибирует пролиферацию и индуцирует дифференцировку и апоптоз в различных раковых клетках. Метиловый эфир C-28 CDDO (метиловый эфир CDDO) блокирует клеточный синтез индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и индуцибельного ЦОГ-2 в INF-γ-активированных макрофагах мыши со значением IC50 0,11 нМ. Он индуцирует апоптоз, индуцирует дифференцировку и ингибирует воспалительную реакцию в различных опухолевых клетках посредством ингибирования передачи сигналов IκBα-киназы/NF-κB. Метиловый эфир CDDO обладает мощной противодиабетической активностью, снижая экспрессию провоспалительных цитокинов у мышей с диабетом 2 типа, получающих диету с высоким содержанием жиров, и у мышей Leprdb/db, а также запуская активацию AMP-активируемой протеинкиназы и LKB1 в мышцах и печени.

    Цель: NF-kB


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Сопутствующие товары

    Онлайн-чат WhatsApp!