AZD8186

Химическое название:

(R)-8-(1-((3,5-дифторфенил)амино)этил)-N,N-диметил-2-морфолино-4-оксо-4H-хромен-6-карбоксамид

Код УЛЫБКИ:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =О)=С1

Код ИнЧи:

ИнЧИ=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/м1/с1

Ключ ИнЧи:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Ключевое слово:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Растворимость:Растворим в ДМСО

Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы)

Описание:

AZD8186 является ингибитором бета-изоформы киназы фосфоинозитид-3 (PI3K) с потенциальной противоопухолевой активностью. При введении ингибитор PI3Kbeta AZD8186 избирательно ингибирует активность PI3Kbeta в сигнальном пути PI3K/Akt/mTOR, что может приводить к снижению пролиферации опухолевых клеток. Он также вызывает гибель раковых клеток, экспрессирующих PI3K. Благодаря специальному воздействию на бета-PI3K класса I этот агент может быть более эффективным и менее токсичным, чем пан-ингибиторы PI3K. Передача сигналов, опосредованная PI3K, часто нарушается в раковых клетках и способствует усилению роста опухолевых клеток, их выживаемости и устойчивости опухоли к различным противоопухолевым агентам. AZD8186 в настоящее время проходит I фазу клинических испытаний.

Цель: ПИ3К