ND-630
Detaliu produs
Etichete de produs
| Dimensiunea pachetului | Disponibilitate | Preț (USD) |
| 10 mg | În stoc | 300 |
| 50 mg | În stoc | 500 |
| 100 mg | În stoc | 800 |
| Mai multe dimensiuni | Obțineți cotații | Obțineți cotații |
Nume chimic:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamida
Cod SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Cod InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Cheie InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Cuvânt cheie:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilitate:Solubil în DMSO
Depozitare:0 - 4°C pentru termen scurt (de zile până la săptămâni) sau -20°C pentru termen lung (luni).
Descriere:
ND-630 inhibă hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) și hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Inhibația este reversibilă și foarte specifică pentru ACC. ND-630 inhibă activitatea ACC prin interacțiunea în interiorul acceptorului fosfopeptidei și a situsului de dimerizare al enzimei pentru a preveni dimerizarea. ND-630 inhibă sinteza acizilor grași cu un EC50 de 66 nM în celulele HepG2 fără a modifica numărul total de celule, concentrația de proteine celulare și încorporarea acetatului în colesterol [1].
Țintă: ACC
