AZD8186
Detaliu produs
Etichete de produs
| Dimensiunea pachetului | Disponibilitate | Preț (USD) |
| 100 mg | În stoc | 350 |
| 500 mg | În stoc | 700 |
| Mai multe dimensiuni | Obțineți cotații | Obțineți cotații |
Nume chimic:
(R)-8-(1-((3,5-difluorfenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-cromen-6-carboxamidă
Cod SMILES:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Cod InChi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
Cheie InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Cuvânt cheie:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Solubilitate:Solubil în DMSO
Depozitare:0 - 4°C pentru termen scurt (de zile până la săptămâni) sau -20°C pentru termen lung (luni)
Descriere:
AZD8186 este un inhibitor al izoformei beta a fosfoinozitid-3 kinazei (PI3K), cu activitate antineoplazică potențială. La administrare, inhibitorul PI3Kbeta AZD8186 inhibă selectiv activitatea PI3Kbeta în calea de semnalizare PI3K/Akt/mTOR, ceea ce poate duce la o scădere a proliferării celulelor tumorale. De asemenea, induce moartea celulelor în celulele canceroase care exprimă PI3K. Prin țintirea specifică a PI3K beta de clasa I, acest agent poate fi mai eficient și mai puțin toxic decât inhibitorii pan PI3K. Semnalizarea mediată de PI3K este adesea dereglată în celulele canceroase și contribuie la creșterea celulelor tumorale, supraviețuirea și rezistența tumorii la o varietate de agenți antineoplazici. AZD8186 se află în prezent în studii clinice de fază I.
Țintă: PI3K
