Voruciclibe

Nome Químico:

2-(2-Cloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-di-hidroxi-8-((2R,3S)-2-(hidroximetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-um

Código SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Código InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Chave InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Palavra-chave:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilidade: 

Armazenar: 

Descrição:

Voruciclib, também conhecido como P1446A-05, é um inibidor da proteína quinase específico para a quinase 4 dependente de ciclina (CDK4) com potencial atividade antineoplásica. O inibidor de CDK4 P1446A-05 inibe especificamente a transição de fase G1-S mediada por CDK4, interrompendo o ciclo celular e inibindo o crescimento de células cancerígenas. A serina/treonina quinase CDK4 é encontrada em um complexo com ciclinas G1 tipo D e é a primeira quinase a ser ativada após estimulação mitogênica, liberando células de um estágio quiescente para o estágio de ciclo de crescimento G1/S; Foi demonstrado que os complexos CDK-ciclina fosforilam o fator de transcrição do retinoblastoma (Rb) no início do G1, deslocando a histona desacetilase (HDAC) e bloqueando a repressão transcricional.

Alvo: CDK4