| GATO # | Nome do produto | Descrição |
| CPD100464 | Erdafitinibe | Erdafitinibe, também conhecido como JNJ-42756493, é um inibidor do receptor do fator de crescimento pan-fibroblasto (FGFR) potente e seletivo, biodisponível por via oral, com potencial atividade antineoplásica. Após administração oral, JNJ-42756493 liga-se e inibe o FGFR, o que pode resultar na inibição das vias de transdução de sinal relacionadas ao FGFR e, portanto, na inibição da proliferação de células tumorais e na morte de células tumorais em células tumorais com superexpressão de FGFR. O FGFR, regulado positivamente em muitos tipos de células tumorais, é um receptor tirosina quinase essencial para a proliferação, diferenciação e sobrevivência de células tumorais. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 é um inibidor oralmente biodisponível do receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR) com potencial atividade antineoplásica. O inibidor de FGFR TAS-120 liga-se seletiva e irreversivelmente e inibe o FGFR, o que pode resultar na inibição da via de transdução de sinal mediada por FGFR e na proliferação de células tumorais, e no aumento da morte celular em células tumorais que superexpressam FGFR. FGFR é um receptor tirosina quinase essencial para a proliferação, diferenciação e sobrevivência de células tumorais e sua expressão é regulada positivamente em muitos tipos de células tumorais. |
| CPDB1093 | Derazantinibe; ARQ-087 | Derazantinib, também conhecido como ARQ-087, é um inibidor biodisponível por via oral do receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR) com potencial atividade antineoplásica. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 é um inibidor do receptor 4 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR4) potencialmente para o tratamento de carcinoma hepatocelular e colangiocarcinoma. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) é um inibidor de FGFR4 altamente seletivo com potente atividade antitumoral em linhas celulares amplificadas com FGF19 e camundongos. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 é um inibidor de FGFR4 extraído da patente WO2015059668A1, composto exemplo 83; tem um IC50 de 1,9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 é um inibidor seletivo da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR) com valores IC50 de 0,2, 2,5 e 1,8 nM para FGFR1, 2 e 3, respectivamente. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 é um inibidor de FGFR4 potente, seletivo e irreversível com IC50 de 3 nM, seletividade de cerca de 297, 184 e 50 vezes sobre FGFR1/2/3, respectivamente. |
