| GATO # | Nome do produto | Descrição |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluoroquinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alcino | ARS-1323-alcino, um inibidor de bolsa switch-II (S-IIP) |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 é um inibidor alostérico letal de helicase WRN sintético. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 é um inibidor de ULK1/2 oralmente ativo. |
| CPDA601378 | Laranja Nonilaccridina | |
| CPD112537 | Ácido 4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pirrol-4-carboxílico,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 é um ativador SIRT5 seletivo. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 é um candidato a inibidor de CHK1 potente, seletivo e biodisponível por via oral. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 é um inibidor potente e seletivo de HPK1 (quinase 1 de células progenitoras hematopoiéticas). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 é um inibidor duplo DGK α/Zeta oralmente eficaz. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 é um composto heteroaromático. PCSK9-IN-12 tem afinidade de ligação para PCSK9 com um valor Kd<200nM. PCSK9-IN-12 pode ser usado para o estudo do metabolismo do colesterol. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 é um inibidor de BDK (cetona desidrogenase quinase de cadeia ramificada) oralmente eficaz. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]hidrazina... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinibe | Pirtobrutinib (LOXO-305) é um inibidor de BTK de próxima geração altamente seletivo e não covalente que pode inibir várias mutações de substituição BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamida; ARV-766 | Luxdegalutamida (ARV-766) é um quimérico direcionado à hidrólise de proteínas oralmente eficaz (PROTAC) direcionado ao receptor de andrógeno (AR), que pode degradar mutantes relacionados à resistência ao AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 é um inibidor seletivo de PRMT5 oralmente eficaz. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidina-5,8-diamina, N5... | O ligante 1 de EED é um inibidor diversificado e eficaz que tem como alvo a subunidade EED da metiltransferase PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinona | |
| CPDP801752 | N-(4-quinolinilcarbonil)Glicina | |
| CPDM400190 | Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 é um gel molecular da via MAPK com permeabilidade da barreira hematoencefálica, que pode inibir a fosforilação da RAF e a ativação da MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 é um inibidor de BTK oralmente eficaz. |
