ND-630
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Nome Químico:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-di-hidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamida
Código SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Código InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Chave InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Palavra-chave:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilidade:Solúvel em DMSO
Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses).
Descrição:
ND-630 inibe hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) e hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). A inibição é reversível e altamente específica para ACC. O ND-630 inibe a atividade do ACC interagindo com o receptor de fosfopeptídeo e o local de dimerização da enzima para evitar a dimerização. ND-630 inibe a síntese de ácidos graxos com um EC50 de 66 nM em células HepG2 sem alterar o número total de células, a concentração de proteína celular e a incorporação de acetato no colesterol [1].
Alvo: ACC
