GSK2256098
Detalhes do produto
Etiquetas de produto
Tamanho do pacote | Disponibilidade | Preço (USD) |
100mg | Em estoque | 450 |
1g | Em estoque | 2000 |
Mais tamanhos | Obter cotações | Obter cotações |
Nome Químico:
2-((5-cloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoxibenzamida
Código SMILES:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Código InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)
Chave InChi:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Palavra-chave:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Solubilidade:Solúvel em DMSO
Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses).
Descrição:
GSK2256098, também conhecido como GTPL7939, é um inibidor da quinase-1 de adesão focal (FAK) com potenciais atividades antiangiogênicas e antineoplásicas. O inibidor de FAK GSK2256098 inibe a FAK, o que pode impedir a ativação mediada pela integrina de várias vias de transdução de sinal a jusante, incluindo ERK, JNK/MAPK e PI3K/Akt, inibindo assim a migração, proliferação e sobrevivência de células tumorais e a angiogênese tumoral. A tirosina quinase FAK é normalmente ativada pela ligação a integrinas na matriz extracelular (ECM), mas pode ser regulada positivamente e ativada constitutivamente em vários tipos de células tumorais.
Alvo: FAK