BAY 61-3606 2HCl
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Nome Químico:
Dicloridrato de 2-[[7-(3,4-Dimetoxifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinacarboxamida
Código SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
Código InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
Chave InChi:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Palavra-chave:
BAÍA 61-3606, 648903-57-5, BAÍA 613606, BAÍA-613606, BAÍA-61-3606
Solubilidade:Solúvel em DMSO
Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses)
Descrição:
BAY 61-3606 é um inibidor potente (Ki = 7,5 nM) e seletivo da Syk quinase. BAY 61-3606 inibiu não apenas a desgranulação (valores de IC50 entre 5 e 46 nM), mas também o mediador lipídico e a síntese de citocinas em mastócitos. BAY 61-3606 foi altamente eficaz em basófilos obtidos de indivíduos humanos saudáveis (IC50 = 10 nM) e parece ser pelo menos tão potente em basófilos obtidos de indivíduos atópicos (IgE sérica elevada) (IC50 = 8,1 nM). A ativação do receptor de células B e os receptores para a porção Fc da sinalização de IgG em eosinófilos e monócitos também foram potencialmente suprimidos pelo BAY 61-3606.
Alvo: Syk
