BI-3406
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| Tamanho do pacote | Disponibilidade | Preço (USD) |
| 0,5g | Em estoque | 850 |
| 1g | Em estoque | 1450 |
| 5g | Em estoque | 6200 |
| Mais tamanhos | Obter cotações | Obter cotações |
Nome Químico:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluorometil)fenil)etil)-7-metoxi-2-metil-6-(((S)-tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin- 4-amina
Código SMILES:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Código InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29 ,30)/t12-,17+/m1/s1
Chave InChi:
XVFDNRYZXDTHHT-PXAZEXFGSA-N
Palavra-chave:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Solubilidade:
Armazenar:
Descrição:
BI-3406 é um inibidor potente e seletivo de SOS1::KRAS (IC50=5 nM), que abre uma nova abordagem para o tratamento de tumores causados por KRAS. O BI 3406 liga-se seletivamente ao SOS1 e bloqueia a interação com o KRAS, independentemente da mutação do KRAS. BI 3406 causa redução de RAS GTP e pERK e inibe o crescimento celular de linhas celulares mutadas com KRAS, transportando a maioria das mutações KRAS típicas (ou seja, G12D, G12V, G13D e outras). BI 3406, quando administrado oralmente a camundongos portadores de tumor, causa um efeito estático tumoral dependente da dose que pode ser convertido em regressões quando combinado com a inibição de MEK1
Alvo: SOS1
