BMS-986165
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| Tamanho do pacote | Disponibilidade | Preço (USD) |
| 10mg | Em estoque | 260 |
| 100mg | Em estoque | 530 |
| 1g | Em estoque | 1350 |
Nome Químico:
6-(ciclopropanocarboxamido)-4-((2-metoxi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazina-3 -carboxamida
Código SMILES:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
Código InChi:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
Chave InChi:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Palavra-chave:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinibe
Solubilidade:Solúvel em DMSO
Armazenar:Seco, escuro e entre 0 - 4 C por curto prazo (dias a semanas) ou -20 C por longo prazo (meses a anos).
Descrição:
BMS-986165 é um inibidor alostérico altamente potente e seletivo de TYK2. BMS-986165 bloqueia a sinalização de interferon Il-12, IL-23 e tipo I e fornece eficácia robusta em modelos pré-clínicos de doença inflamatória intestinal. MS-986165 liga-se potentemente ao domínio de pseudoquinase Tyk2 (Ki = 0,02 nM) e é altamente seletivo contra um painel de 265 quinases e pseudoquinases. O composto inibiu potencialmente a sinalização celular e as respostas transcricionais acionadas por interferão IL-23, IL-12 e Tipo I (intervalo IC50 2-14 nM).
Alvo: TYK2
