ND-630
Szczegóły produktu
Tagi produktów
| Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
| 10 mg | W magazynie | 300 |
| 50 mg | W magazynie | 500 |
| 100 mg | W magazynie | 800 |
| Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksyfenylo)-2-((tetrahydro-2H-piran-4-ylo)oksy)etylo)-5-metylo-6-(oksazol-2-il) -2,4-diokso-1,2-dihydrotieno[2,3-d]pirymidyn-3(4H)-ylo)-2-metylopropanamid
Kod SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Kod InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Klucz InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Słowo kluczowe:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO
Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).
Opis:
ND-630 hamuje hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) i hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Zahamowanie jest odwracalne i wysoce specyficzne dla ACC. ND-630 hamuje aktywność ACC poprzez oddziaływanie w obrębie akceptora fosfopeptydu i miejsca dimeryzacji enzymu, aby zapobiec dimeryzacji. ND-630 hamuje syntezę kwasów tłuszczowych przy EC50 wynoszącym 66 nM w komórkach HepG2 bez zmiany całkowitej liczby komórek, stężenia białek komórkowych i włączania octanu do cholesterolu[1].
Cel: ACC
