GSK2256098
Szczegóły produktu
Tagi produktów
Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
100 mg | W magazynie | 450 |
1g | W magazynie | 2000 |
Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
2-((5-chloro-2-((1-izopropylo-3-metylo-1H-pirazol-5-ilo)amino)pirydyn-4-ylo)amino)-N-metoksybenzamid
Kod SMILES:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Kod InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
Klucz InChi:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Słowo kluczowe:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO
Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).
Opis:
GSK2256098, znany również jako GTPL7939, jest inhibitorem kinazy ogniskowej adhezji-1 (FAK) o potencjalnym działaniu antyangiogennym i przeciwnowotworowym. Inhibitor FAK GSK2256098 hamuje FAK, co może zapobiegać aktywacji za pośrednictwem integryny kilku dalszych szlaków przekazywania sygnału, w tym ERK, JNK/MAPK i PI3K/Akt, hamując w ten sposób migrację, proliferację i przeżycie komórek nowotworowych oraz angiogenezę nowotworu. Kinaza tyrozynowa FAK jest zwykle aktywowana przez wiązanie z integrynami w macierzy pozakomórkowej (ECM), ale może ulegać zwiększeniu i konstytutywnie aktywować w różnych typach komórek nowotworowych.
Cel: FAK