Ertugliflozyna

Nazwa chemiczna:

(1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo)-1-(hydroksymetylo)-6,8-dioksabicyklo[3.2.1]oktan-2,3 ,4-triol

Kod SMILES:

"CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)C34C(C(C(C(O3)(CO4)CO)O)O)O)Cl "

Kod InChi:

„InChI=1S/C22H25ClO7/c1-2-28-16-6-3-13(4-7-16)9-14-10-15(5-8-17(14)23)22-20(27 )18(25)19(26)21(11-24,30-22)12-29-22/h3-8,10,18-20,24-27H,2,9,11-12H2,1H3/t18 -,19-,20+,21-,22-/m0/s1"

Klucz InChi:

„MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N”

Słowo kluczowe:

Ertugliflozyna, PF 04971729, MK-8835,1210344-57-2

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).

Opis:

Ertugliflozyna, znana również jako PF-04971729, jest silnym i selektywnym inhibitorem zależnego od sodu kotransportera glukozy 2 i kandydatem klinicznym do leczenia cukrzycy typu 2. badanie kliniczne wykazało, że ertugliflozyna (1–25 mg/dobę) poprawiała kontrolę glikemii, masę ciała i ciśnienie krwi u pacjentów z T2DM nieoptymalnie kontrolowaną za pomocą metforminy i była dobrze tolerowana.

Cel: SGLT-2