EED226

Nazwa chemiczna:

N-(furan-2-ylometylo)-8-(4-(metylosulfonylo)fenylo)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirymidyno-5-amina

Kod SMILES:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

Kod InChi:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

Klucz InChi:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Słowo kluczowe:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).

Opis:

EED226 jest bardzo silnym, skutecznym i selektywnym inhibitorem EZH2 i EZH1 ocenianym pod kątem szerokiego zakresu celów epigenetycznych i nieepigenetycznych. Silnie zmniejsza globalny poziom H3K27Me3 w komórkach i wykazuje selektywne działanie zabijające komórki w komórkach niosących heterozygotyczną mutację Y641N. EED226 ma umiarkowaną przepuszczalność mierzoną w komórkach Caco-2 przy A → B = 3,0 x 10-6 cm/s, przy współczynniku wypływu wynoszącym 7,6 [1].

Cel: EED226