BMS-986195
Szczegóły produktu
Tagi produktów
| Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
| 100 mg | W magazynie | 300 |
| 500 mg | W magazynie | 850 |
| 1g | W magazynie | 1200 |
| Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
(S)-4-(3-(but-2-ynamido)piperydyn-1-ylo)-5-fluoro-2,3-dimetylo-1H-indolo-7-karboksyamid
Kod SMILES:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
Kod InChi:
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18- 17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/t13 -/m0/s1
Klucz InChi:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Słowo kluczowe:
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO
Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).
Opis:
BMS-986195 jest silnym, kowalencyjnym, nieodwracalnym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK), członka rodziny Tec niereceptorowych kinaz tyrozynowych, niezbędnych w zależnej od antygenu sygnalizacji i funkcjonowaniu komórek B. BMS-986195 jest ponad 5000-krotnie selektywny wobec BTK w stosunku do wszystkich kinaz spoza rodziny Tec, a selektywność waha się od 9 do 1010-krotnie w obrębie rodziny Tec. BMS-986195 inaktywował BTK w ludzkiej krwi pełnej z dużą szybkością inaktywacji (3,5×10-4 nM-1·min-1) i silnie hamował zależną od antygenu produkcję interleukiny-6, ekspresję CD86 i proliferację w limfocytach B (IC50<1 nM) bez wpływu na pomiary niezależne od antygenu w tych samych komórkach.
Cel: BTK
