AZD8186
Produktdetaljer
Produktetiketter
| Pakkestørrelse | Tilgjengelighet | Pris (USD) |
| 100 mg | På lager | 350 |
| 500 mg | På lager | 700 |
| Flere størrelser | Få tilbud | Få tilbud |
Kjemisk navn:
(R)-8-(1-((3,5-difluorfenyl)amino)etyl)-N,N-dimetyl-2-morfolino-4-okso-4H-kromen-6-karboksamid
SMILES-kode:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
InChi-kode:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
InChi-nøkkel:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Nøkkelord:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Løselighet:Løselig i DMSO
Lagring:0 - 4 °C for kort sikt (dager til uker), eller -20 °C for langsiktig (måneder)
Beskrivelse:
AZD8186 er og hemmer beta-isoformen av fosfoinositid-3 kinase (PI3K), med potensiell antineoplastisk aktivitet. Ved administrering hemmer PI3Kbeta-hemmeren AZD8186 selektivt aktiviteten til PI3Kbeta i PI3K/Akt/mTOR-signalveien, noe som kan resultere i en reduksjon av tumorcelleproliferasjon. Det induserer også celledød i PI3K-uttrykkende kreftceller. Ved spesifikt å målrette klasse I PI3K beta, kan dette middelet være mer effektivt og mindre giftig enn pan PI3K-hemmere. PI3K-mediert signalering er ofte dysregulert i kreftceller og bidrar til økt tumorcellevekst, overlevelse og tumorresistens mot en rekke antineoplastiske midler. AZD8186 er for tiden under fase I kliniske studier.
Mål: PI3K
