| CAT # | Produktnavn | Beskrivelse |
| CPD9470 | Obeticholsyre | Obeticholic Acid (INT747; 6-ECDCA) er et nytt derivat av cholsyre som fungerer som en potent og selektiv FXR-agonist som viser antikoleretisk aktivitet i en in vivo-rottemodell av kolestase. Det hemmer betennelse og migrasjon i vaskulære glatte muskelceller, samt fremmer adipocyttdifferensiering og regulerer fettcellefunksjonen in vivo. |
| CPD100579 | fexaramin | Fexaramin er en agonist av farnesoid X-reseptoren (FXR), som er en gallesyreaktivert kjernefysisk reseptor som kontrollerer gallesyresyntese, konjugering og transport, samt lipidmetabolisme gjennom handlinger i lever og tarm. Fexaramine har 100 ganger større affinitet for FXR enn naturlige forbindelser og beskrev de genomiske målene og bindingsstedet på FXR. Når det ble administrert oralt til mus, produserte feksaramin selektive virkninger gjennom FXR-reseptorer i tarmen. |
| CPD100577 | Lithocholic-syre | Levallorphan, også kjent som levallorphan tartate (USAN), er en opioidmodulator av morfinanfamilien brukt som opioidanalgetikum og opioidantagonist/motgift. Den fungerer som en antagonist av μ-opioidreseptoren (MOR) og som en agonist av κ-opioidreseptoren (KOR), og blokkerer som et resultat effekten av sterkere midler med større egenaktivitet som morfin, samtidig som den gir analgesi. . Som en agonist av KOR, kan levallorphan produsere alvorlige mentale reaksjoner ved tilstrekkelige doser, inkludert hallusinasjoner, dissosiasjon og andre psykotomimetiske effekter, dysfori, angst, forvirring, svimmelhet, desorientering, derealisering, følelse av drukkenskap og bisarre, uvanlige eller forstyrrende drømmer . (Kilde: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofeksorat-isopropyl | Turofexorate isopropyl, også kjent som WAY-362450 og XL335, er en svært potent, selektiv og oralt aktiv agonist av farnesoid X-reseptoren (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), som demper leverbetennelse og fibrose i murin modell av ikke-alkoholisk steatohepatitt |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X-reseptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时丠时，寽其朌寀其 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor er en ny og svært potent agonist av FXR med en EC50 på 0,2 nM. |
