FGFR

CAT # Produktnavn Beskrivelse
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, også kjent som JNJ-42756493, er en potent og selektiv oralt biotilgjengelig, pan fibroblast vekstfaktorreseptor (FGFR) hemmer med potensiell antineoplastisk aktivitet. Ved oral administrering binder JNJ-42756493 seg til og hemmer FGFR, noe som kan resultere i hemming av FGFR-relaterte signaltransduksjonsveier og dermed hemming av tumorcelleproliferasjon og tumorcelledød i FGFR-overuttrykkende tumorceller. FGFR, oppregulert i mange tumorcelletyper, er en reseptor tyrosinkinase som er essensiell for tumorcelleproliferasjon, differensiering og overlevelse.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 er en oralt biotilgjengelig hemmer av fibroblastvekstfaktorreseptoren (FGFR) med potensiell antineoplastisk aktivitet. FGFR-hemmer TAS-120 binder seg selektivt og irreversibelt til og hemmer FGFR, noe som kan resultere i hemming av både FGFR-mediert signaltransduksjonsvei og tumorcelleproliferasjon, og økt celledød i FGFR-overuttrykkende tumorceller. FGFR er en reseptor tyrosinkinase som er essensiell for tumorcelleproliferasjon, differensiering og overlevelse, og dens uttrykk er oppregulert i mange tumorcelletyper.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, også kjent som ARQ-087, er en oralt biotilgjengelig hemmer av fibroblastvekstfaktorreseptoren (FGFR) med potensiell antineoplastisk aktivitet.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 er en fibroblastvekstfaktorreseptor 4 (FGFR4) hemmer potensielt for behandling av hepatocellulært karsinom og kolangiokarsinom.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) er en svært selektiv FGFR4-hemmer med potent antitumoraktivitet i FGF19-amplifiserte cellelinjer og mus.
CPD0997 FGF401 FGF-401 er en inhibitor av FGFR4 ekstrahert fra patent WO2015059668A1, forbindelse eksempel 83; har en IC50 på 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 er en selektiv hemmer av fibroblast-vekstfaktorreseptoren (FGFR) tyrosinkinase med IC50-verdier på 0,2, 2,5 og 1,8 nM for henholdsvis FGFR1, 2 og 3.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 er en potent, selektiv og irreversibel FGFR4-hemmer med IC50 på henholdsvis 3 nM, omtrent 297-, 184- og 50 ganger selektivitet over FGFR1/2/3.

Kontakt oss

Forespørsel

Siste nytt

  • Topp 7 trender innen farmasøytisk forskning i 2018

    Topp 7 trender innen farmasøytisk forskning I...

    Siden de er under stadig økende press for å konkurrere i et utfordrende økonomisk og teknologisk miljø, må farmasøytiske og bioteknologiske selskaper kontinuerlig innovere i sine FoU-programmer for å ligge i forkant ...

  • ARS-1620: En lovende ny hemmer for KRAS-mutant kreft

    ARS-1620: En lovende ny hemmer for K...

    Ifølge en studie publisert i Cell, har forskere utviklet en spesifikk hemmer for KRASG12C kalt ARS-1602 som induserte tumorregresjon hos mus. "Denne studien gir in vivo bevis på at mutant KRAS kan være ...

  • AstraZeneca mottar reguleringsløft for onkologiske legemidler

    AstraZeneca får reguleringsløft for...

    AstraZeneca fikk et dobbelt løft for sin onkologiportefølje tirsdag, etter at amerikanske og europeiske regulatorer godtok regulatoriske innleveringer for legemidlene deres, det første skrittet mot å vinne godkjenning for disse medisinene. ...

WhatsApp nettprat!