CAT # | Produktnavn | Beskrivelse |
CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, også kjent som JNJ-42756493, er en potent og selektiv oralt biotilgjengelig, pan fibroblast vekstfaktorreseptor (FGFR) hemmer med potensiell antineoplastisk aktivitet. Ved oral administrering binder JNJ-42756493 seg til og hemmer FGFR, noe som kan resultere i hemming av FGFR-relaterte signaltransduksjonsveier og dermed hemming av tumorcelleproliferasjon og tumorcelledød i FGFR-overuttrykkende tumorceller. FGFR, oppregulert i mange tumorcelletyper, er en reseptor tyrosinkinase som er essensiell for tumorcelleproliferasjon, differensiering og overlevelse. |
CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 er en oralt biotilgjengelig hemmer av fibroblastvekstfaktorreseptoren (FGFR) med potensiell antineoplastisk aktivitet. FGFR-hemmer TAS-120 binder seg selektivt og irreversibelt til og hemmer FGFR, noe som kan resultere i hemming av både FGFR-mediert signaltransduksjonsvei og tumorcelleproliferasjon, og økt celledød i FGFR-overuttrykkende tumorceller. FGFR er en reseptor tyrosinkinase som er essensiell for tumorcelleproliferasjon, differensiering og overlevelse, og dens uttrykk er oppregulert i mange tumorcelletyper. |
CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, også kjent som ARQ-087, er en oralt biotilgjengelig hemmer av fibroblastvekstfaktorreseptoren (FGFR) med potensiell antineoplastisk aktivitet. |
CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 er en fibroblastvekstfaktorreseptor 4 (FGFR4) hemmer potensielt for behandling av hepatocellulært karsinom og kolangiokarsinom. |
CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) er en svært selektiv FGFR4-hemmer med potent antitumoraktivitet i FGF19-amplifiserte cellelinjer og mus. |
CPD0997 | FGF401 | FGF-401 er en inhibitor av FGFR4 ekstrahert fra patent WO2015059668A1, forbindelse eksempel 83; har en IC50 på 1,9 nM. |
CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 er en selektiv hemmer av fibroblast-vekstfaktorreseptoren (FGFR) tyrosinkinase med IC50-verdier på 0,2, 2,5 og 1,8 nM for henholdsvis FGFR1, 2 og 3. |
CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 er en potent, selektiv og irreversibel FGFR4-hemmer med IC50 på henholdsvis 3 nM, omtrent 297-, 184- og 50 ganger selektivitet over FGFR1/2/3. |