Alvocidib

ဓာတုအမည်-

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one

SMILES ကုဒ်-

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ၊17+/m1/s1

InChi သော့-

BIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

အဓိကစကားလုံး-

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

ပျော်ဝင်နိုင်မှု- 

သိုလှောင်မှု- 

ဖော်ပြချက်-

Alvocidib သည် ဓာတု N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone ဒြပ်ပေါင်းဖြစ်သည်။ cyclin-dependent kinase ၏ inhibitor အနေဖြင့် alvocidib သည် cyclin-dependent kinases (CDKs) ၏ phosphorylation of cyclin-dependent kinases (CDKs) နှင့် cyclin D1 နှင့် D3 တို့ကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့်၊ G1 ဆဲလ်လည်ပတ်မှုနှင့် apoptosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤအေးဂျင့်သည် adenosine triphosphate လှုပ်ရှားမှုကို အပြိုင်အဆိုင် တားဆီးပေးသည်။ ဤအေးဂျင့်ကိုအသုံးပြု၍ တက်ကြွသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ သို့မဟုတ် ပိတ်ထားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို စစ်ဆေးပါ။

ပစ်မှတ်- CDK