၈၆-၂၁-၆၄၅၅၆၁၈၀

ထုတ်ကုန်များ

CAT # ထုတ်ကုန်အမည် ဖော်ပြချက်
CPD111306 7-bromo-2,4,6-trichloro-8-fluoroquinazoline
CPD113109 ARS-1323-Alkyne ARS-1323-alkyne၊ switch-II pocket (S-IIP) inhibitor တစ်ခု
CPDP801183 VVD-214;RO7589831;VVD-133214 VVD-214 သည် ပေါင်းစပ် WRN helicase သေစေသော allosteric inhibitor ဖြစ်သည်။
CPDP801366 Inlexisertib;DCC-3116 DCC-3116 သည် ခံတွင်းသုံး ULK1/2 inhibitor ဖြစ်သည်။
CPDA601378 Nonylacridine လိမ္မော်ရောင်
CPD112537 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid၊...
CPDP801763 MC3138 MC3138 သည် ရွေးချယ်ထားသော SIRT5 activator တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 သည် အစွမ်းထက်သော၊ ရွေးချယ်နိုင်သော၊ နှုတ်ဖြင့်ရနိုင်သော CHK1 ကိုယ်စားလှယ်လောင်းအား တားဆေးဖြစ်သည်။
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 သည် HPK1 (hematopoietic progenitor cell kinase 1) ၏ အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော တားဆေးဖြစ်သည်။
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 သည် ပါးစပ်မှ ထိရောက်သော dual DGK α/Zeta inhibitor ဖြစ်သည်။
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; larorovstat PCSK9-IN-12 သည် heteroaromatic ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ PCSK9-IN-12 တွင် Kd တန်ဖိုးဖြင့် PCSK9 အတွက် ဆက်စပ်မှုရှိသည်။<200 nM PCSK9-IN-12 ကိုလက်စထရောဇီဝြဖစ်ပျက်မှုလေ့လာမှုအတွက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 သည် ပါးစပ်ဖြင့်ထိရောက်သော BDK (ကိုင်းဆက်ကွင်းဆက် ketone dehydrogenase kinase) inhibitor ဖြစ်သည်။
CPD112881 (1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]hydrazine hy...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib Pirtobrutinib (LOXO-305) သည် အမျိုးမျိုးသော BTK C481 အစားထိုး ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဟန့်တားနိုင်သည့် မြင့်မားသော ရွေးချယ်ပြီး မျိုးဆက်သစ် BTK inhibitor ဖြစ်သည်။
CPD115335 Luxdegalutamide; ARV-766 Luxdegalutamide (ARV-766) သည် AR ခံနိုင်ရည်ရှိသော mutants များကို ကျဆင်းစေနိုင်သည့် androgen receptor (AR) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ပါးစပ်ဖြင့်ထိရောက်သော hydrolysis ပစ်မှတ်ထားသော chimeric (PROTAC) တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 သည် ပါးစပ်ဖြင့် ထိရောက်သော ရွေးချယ်မှု PRMT5 inhibitor ဖြစ်သည်။
CPDP801649 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidine-5,8-diamine, N5... EED ligand 1 သည် methyltransferase PRC2 ၏ EED subunit ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ကွဲပြားပြီး ထိရောက်သော တားဆေးဖြစ်သည်။
CPDM400208 6.7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone
CPDP801752 N-(4-quinolinylcarbonyl)Glycine
CPDM400190 Methyl 5-bromo-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benz...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 သည် သွေး-ဦးနှောက် အတားအဆီး စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းရှိသော MAPK လမ်းကြောင်း မော်လီကျူးဂျယ်ဖြစ်ပြီး RAF phosphorylation နှင့် MEK activation ကို ဟန့်တားနိုင်သည်။
CPD115153 NX-2127 NX-2127 သည် ခံတွင်းထိရောက်သော BTK inhibitor ဖြစ်သည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ

စုံစမ်းရေး

နောက်ဆုံးရသတင်းများ

  • 2018 တွင် ဆေးဝါးသုတေသနတွင် ထိပ်တန်း 7 လမ်းကြောင်းများ

    ဆေးဝါးသုတေသနတွင် ထိပ်တန်း 7 လမ်းကြောင်းများ

    စိန်ခေါ်မှုရှိသော စီးပွားရေးနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ယှဉ်ပြိုင်ရန် အမြဲတစေ တိုးမြင့်လာသော ဖိအားများအောက်တွင် ဆေးဝါးနှင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီများသည် ရှေ့ ဆက်နေရန် ၎င်းတို့၏ R&D ပရိုဂရမ်များတွင် အဆက်မပြတ် ဆန်းသစ်တီထွင်နေရမည်ဖြစ်သည်။

  • ARS-1620- KRAS-mutant ကင်ဆာများအတွက် အလားအလာရှိသော တားဆေးအသစ်

    ARS-1620- K အတွက် အလားအလာရှိသော တားဆေးအသစ်

    Cell တွင်ထုတ်ဝေသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုအရ သုတေသီများသည် ကြွက်များတွင် အကျိတ်ဆုတ်ယုတ်မှုကို ဖြစ်စေသည့် KRASG12C ဟုခေါ်သော ARS-1602 အတွက် တိကျသော inhibitor ကို တီထွင်ခဲ့သည်။ "ဒီလေ့လာမှုက KRAS က မျိုးပြောင်းနိုင်တဲ့ အထောက်အထားတွေကို သက်သေပြတယ်။

  • AstraZeneca သည် ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း မြှင့်တင်မှုကို ရရှိသည်။

    AstraZeneca သည် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်း မြှင့်တင်မှုကို လက်ခံရရှိသည်...

    US နှင့် European ထိန်းကျောင်းသူများသည် ၎င်း၏ဆေးဝါးများအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများကို လက်ခံပြီးနောက် AstraZeneca သည် ၎င်း၏ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာအစုစုအတွက် နှစ်ဆတိုးပေးမှုကို အင်္ဂါနေ့တွင် ရရှိခဲ့ပါသည်။ ...

WhatsApp အွန်လိုင်းစကားပြောခြင်း။