Riviciclib

ဓာတုအမည်-

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one ဟိုက်ဒရိုကလိုရိုက်

SMILES ကုဒ်-

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -၊14+;/m1./s1

InChi သော့-

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

အဓိကစကားလုံး-

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib၊ Riviciclib HCl

ပျော်ဝင်နိုင်မှု- 

သိုလှောင်မှု- 

ဖော်ပြချက်-

P276-00 ဟုလည်းလူသိများသော Riviciclib သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော flavone နှင့် cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor ဖြစ်သည်။ P276-00 သည် Cdk4/cyclin D1၊ Cdk1/cyclin B နှင့် Cdk9/cyclin T1၊ serine/threonine kinases နှင့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းနှင့် ဆဲလ်များတိုးပွားခြင်းအတွက် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည့် ဆီးရီးယွန် kinases တို့နှင့် ပေါင်းစပ်တားဆီးထားသည်။ ဤ kinases များကို ဟန့်တားခြင်းသည် G1/S အသွင်ကူးပြောင်းမှုအတွင်း ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ဖမ်းချုပ်စေပြီး၊ ထို့ကြောင့် apoptosis ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းနှင့် အကျိတ်ဆဲလ်များပွားခြင်းကို ဟန့်တားစေသည်။

ပစ်မှတ်- CDK