၈၆-၂၁-၆၄၅၅၆၁၈၀

FGFR

CAT # ထုတ်ကုန်အမည် ဖော်ပြချက်
CPD100464 Erdafitinib JNJ-42756493 ဟုလည်းသိကြသော Erdafitinib သည် အလားအလာရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော pan fibroblast Growth factor receptor (FGFR) inhibitor သည် အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်ထားသော ပါးစပ်မှ bioavailable ဖြစ်သော pan fibroblast Growth factor receptor (FGFR) inhibitor ဖြစ်သည်။ ပါးစပ်ဖြင့် စီမံအုပ်ချုပ်မှုတွင်၊ JNJ-42756493 သည် FGFR နှင့် ချိတ်ဆက်၍ ဟန့်တားသည်၊ ၎င်းသည် FGFR နှင့် ဆက်နွှယ်သော အချက်ပြကူးပြောင်းမှုလမ်းကြောင်းများကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး FGFR အကျိတ်ဆဲလ်များတွင် အကျိတ်ကြီးထွားမှုနှင့် အကျိတ်ဆဲလ်များသေဆုံးမှုကို ဟန့်တားသည်။ FGFR သည် အကျိတ်ဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာတွင် ထိန်းညှိထားသော၊ အကျိတ်ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၊ ကွဲပြားမှုနှင့် ရှင်သန်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော receptor tyrosine kinase ဖြစ်သည်။
CPD3618 TAS-120 TAS-120 သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော fibroblast Growth factor receptor (FGFR) ၏ ပါးစပ် bioavailable inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။ FGFR inhibitor TAS-120 သည် FGFR-ကြားဖြတ်အချက်ပြအသွင်ကူးပြောင်းမှုလမ်းကြောင်းနှင့် အကျိတ်ဆဲလ်များတိုးပွားလာမှုနှင့် FGFR-ဖော်ပြမှုလွန်ကဲသောအကျိတ်ဆဲလ်များတွင် ဆဲလ်အသေများကို တိုးမြင့်စေသည့် FGFR နှင့် တားစီးခြင်းတို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ FGFR သည် အကျိတ်ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှု၊ ကွဲပြားမှုနှင့် ရှင်သန်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော receptor tyrosine kinase ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ဖော်ပြမှုကို အကျိတ်ဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာတွင် ထိန်းညှိထားသည်။
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 ARQ-087 ဟုလည်းသိကြသော Derazantinib သည် အလားအလာရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော fibroblast ကြီးထွားမှုအချက်ပြ receptor (FGFR) ၏ ပါးစပ်မှရရှိနိုင်သော bioavailable inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 သည် hepatocellular carcinoma နှင့် cholangiocarcinoma တို့ကို ကုသရန်အတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော fibroblast Growth factor receptor 4 (FGFR4) inhibitor ဖြစ်သည်။
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) သည် FGF19 ချဲ့ထွင်ထားသော ဆဲလ်လိုင်းများနှင့် ကြွက်များတွင် အစွမ်းထက်သော antitumour လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော အလွန်ရွေးချယ်ထားသော FGFR4 inhibitor ဖြစ်သည်။
CPD0997 FGF401 FGF-401 သည် မူပိုင်ခွင့် WO2015059668A1 မှ ထုတ်နုတ်ထားသော FGFR4 ၏ တားဆေးတစ်ခု၊ ပေါင်းစပ်ဥပမာ 83၊ 1.9 nM ၏ IC50 ရှိသည်။
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 သည် FGFR1၊ 2၊ နှင့် 3 အတွက် IC50 တန်ဖိုးများ 0.2၊ 2.5 နှင့် 1.8 nM အသီးသီးရှိသော fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase ၏ ရွေးချယ်သော inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 သည် 3 nM ၏ IC50၊ 297-၊ 184- နှင့် FGFR1/2/3 ထက် အဆ ၅၀-ရွေးချယ်နိုင်မှု နှင့် အဆ ၅၀ ပါသော အစွမ်းထက်သော၊ ရွေးချယ်နိုင်သော၊ မပြောင်းနိုင်သော FGFR4 inhibitor ဖြစ်သည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ

စုံစမ်းရေး

နောက်ဆုံးရသတင်းများ

  • 2018 တွင် ဆေးဝါးသုတေသနတွင် ထိပ်တန်း 7 လမ်းကြောင်းများ

    ဆေးဝါးသုတေသနတွင် ထိပ်တန်း 7 လမ်းကြောင်းများ

    စိန်ခေါ်မှုရှိသော စီးပွားရေးနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ယှဉ်ပြိုင်ရန် အမြဲတစေ တိုးမြင့်လာသော ဖိအားများအောက်တွင် ဆေးဝါးနှင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီများသည် ရှေ့ ဆက်နေရန် ၎င်းတို့၏ R&D ပရိုဂရမ်များတွင် အဆက်မပြတ် ဆန်းသစ်တီထွင်နေရမည်ဖြစ်သည်။

  • ARS-1620- KRAS-mutant ကင်ဆာများအတွက် အလားအလာရှိသော တားဆေးအသစ်

    ARS-1620- K အတွက် အလားအလာရှိသော တားဆေးအသစ်

    Cell တွင်ထုတ်ဝေသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုအရ သုတေသီများသည် ကြွက်များတွင် အကျိတ်ဆုတ်ယုတ်မှုကို ဖြစ်စေသည့် KRASG12C ဟုခေါ်သော ARS-1602 အတွက် တိကျသော inhibitor ကို တီထွင်ခဲ့သည်။ "ဒီလေ့လာမှုက KRAS က မျိုးပြောင်းနိုင်တဲ့ အထောက်အထားတွေကို သက်သေပြတယ်။

  • AstraZeneca သည် ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း မြှင့်တင်မှုကို ရရှိသည်။

    AstraZeneca သည် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်း မြှင့်တင်မှုကို လက်ခံရရှိသည်...

    US နှင့် European ထိန်းကျောင်းသူများသည် ၎င်း၏ဆေးဝါးများအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများကို လက်ခံပြီးနောက် AstraZeneca သည် ၎င်း၏ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာအစုစုအတွက် နှစ်ဆတိုးပေးမှုကို အင်္ဂါနေ့တွင် ရရှိခဲ့ပါသည်။ ...

WhatsApp အွန်လိုင်းစကားပြောခြင်း။