Voruciclib

ဓာတုအမည်-

2-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -၄-တစ်ခု

SMILES ကုဒ်-

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( ၁ ၉)၂၀)၁၁-၃-၂-၁၀(၆-၁၃(၁၁)၂၃)၂၂(၂၄၊၂၅)၂၆/နာရီ၂-၃၊၆-၈၊၁၂၊၁၄၊၂၈-၃၀H၊၄-၅၊၉H၂၊ 1H3/t12-၊14+/m1/s1

InChi သော့-

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

အဓိကစကားလုံး-

P1446A05၊ P1446A-05၊ P1446A 05၊ Voruciclib

ပျော်ဝင်နိုင်မှု- 

သိုလှောင်မှု- 

ဖော်ပြချက်-

P1446A-05 ဟုလည်းလူသိများသော Voruciclib သည် အလားအလာရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) အတွက် သီးခြား ပရိုတင်း kinase inhibitor ဖြစ်သည်။ CDK4 inhibitor P1446A-05 သည် CDK4-mediated G1-S အဆင့်အကူးအပြောင်းကို အတိအကျ ဟန့်တားပေးကာ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို တားဆီးကာ ကင်ဆာဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပေးသည်။ serine/threonine kinase CDK4 ကို D-type G1 cyclins ဖြင့် ရှုပ်ထွေးသော နေရာတွင် တွေ့ရှိပြီး mitogenic လှုံ့ဆော်မှုတွင် activated ဖြစ်လာသည့် ပထမဆုံး kinase ဖြစ်ပြီး၊ G1/S ကြီးထွားမှု စက်ဘီးစီးသည့် အဆင့်မှ ဆဲလ်များကို ငြိမ်သက်သော အဆင့်မှ ထုတ်လွှတ်သည်။ CDK-cyclin complexes များသည် အစောပိုင်း G1 တွင် retinoblastoma (Rb) transcription factor ကို phosphorylate လုပ်ပြီး histone deacetylase (HDAC) ကို ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် စာသားရေးခြင်းဆိုင်ရာ ဖိနှိပ်မှုကို ပိတ်ဆို့ခြင်းတို့ကို ပြသထားသည်။

ပစ်မှတ်- CDK4