Voruciclib

Isem Kimiku:

2-(2-Chloro-4-(trifluworomethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-wieħed

Kodiċi SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Kodiċi InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Key:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Keyword:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilità: 

Ħażna: 

Deskrizzjoni:

Voruciclib, magħruf ukoll bħala P1446A-05, huwa inibitur tal-proteina kinażi speċifiku għall-kinase 4 dipendenti fuq iċ-ċiklin (CDK4) b'attività antineoplastika potenzjali. L-inibitur CDK4 P1446A-05 jinibixxi speċifikament it-tranżizzjoni tal-fażi G1-S medjata minn CDK4, jwaqqaf iċ-ċiklu taċ-ċelluli u jinibixxi t-tkabbir taċ-ċelluli tal-kanċer. Is-serine/threonine kinase CDK4 jinstab f'kumpless b'ċiklini G1 tat-tip D u huwa l-ewwel kinażi li ssir attivata fuq stimulazzjoni mitoġenika, u tirrilaxxa ċelloli minn stadju ta' kwiet fl-istadju taċ-ċikli tat-tkabbir G1/S; Il-kumplessi CDK-cyclin intwerew li fosforilaw il-fattur tat-traskrizzjoni tar-retinoblastoma (Rb) fil-bidu G1, jissostitwixxu histone deacetylase (HDAC) u jimblokkaw ir-ripressjoni tat-traskrizzjoni.

Mira: CDK4