FGFR

QATTUS # Isem tal-Prodott Deskrizzjoni
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, magħruf ukoll bħala JNJ-42756493, huwa inibitur potenti u selettiv oralment bijodisponibbli, riċettur tal-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast pan (FGFR) b'attività antineoplastika potenzjali. Mal-amministrazzjoni orali, JNJ-42756493 jeħel ma 'u jinibixxi FGFR, li jista' jirriżulta fl-inibizzjoni ta 'mogħdijiet ta' transduzzjoni tas-sinjali relatati mal-FGFR u għalhekk l-inibizzjoni tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur u l-mewt taċ-ċelluli tat-tumur f'ċelluli tat-tumur li jesprimu żejjed FGFR. FGFR, regolat 'il fuq f'ħafna tipi ta' ċelluli tat-tumur, huwa riċettur tyrosine kinase essenzjali għall-proliferazzjoni, id-divrenzjar u s-sopravivenza taċ-ċelluli tat-tumur.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 huwa inibitur oralment bijodisponibbli tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast (FGFR) b'attività antineoplastika potenzjali. L-inibitur ta 'FGFR TAS-120 jorbot b'mod selettiv u irriversibbli ma' u jinibixxi FGFR, li jista 'jirriżulta fl-inibizzjoni kemm tal-mogħdija tat-trasduzzjoni tas-sinjali medjata mill-FGFR kif ukoll tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, u żieda fil-mewt taċ-ċelluli fiċ-ċelloli tat-tumur li jesprimu żejjed FGFR. FGFR huwa riċettur tyrosine kinase essenzjali għall-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, id-divrenzjar u s-sopravivenza u l-espressjoni tiegħu hija regolata 'l fuq f'ħafna tipi ta' ċelluli tat-tumur.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, magħruf ukoll bħala ARQ-087, huwa inibitur oralment bijodisponibbli tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast (FGFR) b'attività antineoplastika potenzjali.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 huwa inibitur tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast 4 (FGFR4) potenzjalment għat-trattament ta 'karċinoma epatoċellulari u kolanġjokarċinoma.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) huwa inibitur selettiv ħafna ta 'FGFR4 b'attività qawwija kontra t-tumur f'linji ta' ċelluli u ġrieden amplifikati FGF19.
CPD0997 FGF401 FGF-401 huwa inibitur ta 'FGFR4 estratt mill-privattiva WO2015059668A1, eżempju kompost 83; għandu IC50 ta '1.9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 huwa inibitur selettiv tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast (FGFR) tyrosine kinase b'valuri IC50 ta '0.2, 2.5, u 1.8 nM għal FGFR1, 2, u 3, rispettivament.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 huwa inibitur FGFR4 qawwi, selettiv u irriversibbli b'IC50 ta '3 nM, madwar selettività ta' 297-, 184-, u 50 darbiet fuq FGFR1/2/3, rispettivament.

Ikkuntattjana

Inkjesta

L-aħħar Aħbarijiet

  • L-aqwa 7 xejriet fir-riċerka farmaċewtika fl-2018

    L-aqwa 7 Xejriet fir-Riċerka Farmaċewtika I...

    Billi jkunu taħt pressjoni dejjem akbar biex jikkompetu f'ambjent ekonomiku u teknoloġiku ta' sfida, il-kumpaniji farmaċewtiċi u bijoteknoloġiċi għandhom kontinwament jinnovaw fil-programmi ta' R&D tagħhom biex jibqgħu fuq quddiem...

  • ARS-1620: Inibitur ġdid promettenti għall-kanċer mutanti KRAS

    ARS-1620: Inibitur ġdid promettenti għal K...

    Skont studju ppubblikat f'Cell, ir-riċerkaturi żviluppaw inibitur speċifiku għal KRASG12C imsejjaħ ARS-1602 li wassal għal rigressjoni tat-tumur fil-ġrieden. “Dan l-istudju jipprovdi evidenza in vivo li KRAS mutant jista’ jkun...

  • AstraZeneca tirċievi spinta regolatorja għal mediċini onkoloġija

    AstraZeneca tirċievi spinta regolatorja għal...

    AstraZeneca rċeviet spinta doppja għall-portafoll tal-onkoloġija tagħha nhar it-Tlieta, wara li regolaturi tal-Istati Uniti u Ewropej aċċettaw sottomissjonijiet regolatorji għall-mediċini tagħha, l-ewwel pass lejn ir-rebħ tal-approvazzjoni għal dawn il-mediċini. ...

Chat Online WhatsApp!