Prodotti

QATTUS # Isem tal-Prodott Deskrizzjoni
CPD111306 7-bromo-2,4,6-trichloro-8-fluoroquinazoline
CPD113109 ARS-1323-Alkyne ARS-1323-alkyne, inibitur tal-but switch-II (S-IIP).
CPDP801183 VVD-214;RO7589831;VVD-133214 VVD-214 huwa inibitur allosteriku letali WRN helicase sintetiku.
CPDP801366 Inlexisertib;DCC-3116 DCC-3116 huwa inibitur ULK1/2 attiv oralment.
CPDA601378 Nonylacridine Orange
CPD112537 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 huwa attivatur SIRT5 selettiv.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 huwa inibitur kandidat CHK1 qawwi, selettiv u bijodisponibbli oralment.
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 huwa inibitur qawwi u selettiv ta' HPK1 (kinase 1 taċ-ċelluli proġenitriċi ematopojetiċi).
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 huwa inibitur doppju DGK α/Zeta effettiv oralment.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat PCSK9-IN-12 huwa kompost eteroaromatiku. PCSK9-IN-12 għandu affinità li torbot għal PCSK9 b'valur Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 jista 'jintuża għall-istudju tal-metaboliżmu tal-kolesterol.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 huwa inibitur BDK (branched chain ketone dehydrogenase kinase) effettiv oralment.
CPD112881 (1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]hydrazine hy...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib Pirtobrutinib (LOXO-305) huwa inibitur ta' BTK tal-ġenerazzjoni li jmiss selettiv ħafna u mhux kovalenti li jista' jinibixxi diversi mutazzjonijiet ta' sostituzzjoni ta' BTK C481.
CPD115335 Luxdegalutamide; ARV-766 Luxdegalutamide (ARV-766) huwa proteina effettiva oralment idrolisi immirat chimeric (PROTAC) li jimmira għar-riċettur ta 'androġenu (AR), li jista' jiddegrada mutanti relatati mar-reżistenza AR.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 huwa inibitur selettiv PRMT5 oralment effettiv.
CPDP801649 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidine-5,8-diamine, N5... EED ligand 1 huwa inibitur divers u effettiv li jimmira s-subunità EED ta 'methyltransferase PRC2.
CPDM400208 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone
CPDP801752 N-(4-quinolinylcarbonyl)Glycine
CPDM400190 Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 huwa ġel molekulari tal-mogħdija MAPK b'permeabilità tal-barriera tad-demm-moħħ, li jista 'jinibixxi l-fosforilazzjoni RAF u l-attivazzjoni tal-MEK.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 huwa inibitur BTK effettiv oralment.

Ikkuntattjana

Inkjesta

L-aħħar Aħbarijiet

  • L-aqwa 7 xejriet fir-riċerka farmaċewtika fl-2018

    L-aqwa 7 Xejriet fir-Riċerka Farmaċewtika I...

    Billi jkunu taħt pressjoni dejjem akbar biex jikkompetu f'ambjent ekonomiku u teknoloġiku ta' sfida, il-kumpaniji farmaċewtiċi u bijoteknoloġiċi għandhom kontinwament jinnovaw fil-programmi ta' R&D tagħhom biex jibqgħu fuq quddiem...

  • ARS-1620: Inibitur ġdid promettenti għall-kanċer mutanti KRAS

    ARS-1620: Inibitur ġdid promettenti għal K...

    Skont studju ppubblikat f'Cell, ir-riċerkaturi żviluppaw inibitur speċifiku għal KRASG12C imsejjaħ ARS-1602 li wassal għal rigressjoni tat-tumur fil-ġrieden. “Dan l-istudju jipprovdi evidenza in vivo li KRAS mutant jista’ jkun...

  • AstraZeneca tirċievi spinta regolatorja għal mediċini onkoloġija

    AstraZeneca tirċievi spinta regolatorja għal...

    AstraZeneca rċeviet spinta doppja għall-portafoll tal-onkoloġija tagħha nhar it-Tlieta, wara li regolaturi tal-Istati Uniti u Ewropej aċċettaw sottomissjonijiet regolatorji għall-mediċini tagħha, l-ewwel pass lejn ir-rebħ tal-approvazzjoni għal dawn il-mediċini. ...

Chat Online WhatsApp!