Alvocidib

Isem Kimiku:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one

Kodiċi SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

Kodiċi InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

InChi Key:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Keyword:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

Solubilità: 

Ħażna: 

Deskrizzjoni:

Alvocidib huwa kompost N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone sintetiku. Bħala inibitur ta 'ċiklin kinase dipendenti, alvocidib jinduċi arrest taċ-ċiklu taċ-ċelluli billi jipprevjeni fosforilazzjoni ta' kinases dipendenti fuq iċ-ċiklin (CDKs) u billi jirregola l-espressjoni ta 'cyclin D1 u D3, li jirriżulta f'arrest taċ-ċiklu taċ-ċelluli G1 u apoptożi. Dan l-aġent huwa wkoll inibitur kompetittiv tal-attività ta 'adenosine triphosphate. Iċċekkja għal provi kliniċi attivi jew provi kliniċi magħluqa bl-użu ta 'dan l-aġent.

Mira: CDK