Riviciclib

Isem Kimiku:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one hydrochloride

Kodiċi SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

Kodiċi InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi Key:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Keyword:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Solubilità: 

Ħażna: 

Deskrizzjoni:

Riviciclib, magħruf ukoll bħala P276-00, huwa inibitur ta' flavone u cyclin kinase dipendenti (CDK) b'attività antineoplastika potenzjali. P276-00 jorbot b'mod selettiv ma 'u jinibixxi Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B u Cdk9/cyclin T1, serine/threonine kinases li għandhom rwoli ewlenin fir-regolamentazzjoni taċ-ċiklu taċ-ċelluli u l-proliferazzjoni ċellulari. L-inibizzjoni ta 'dawn il-kinażi twassal għal arrest taċ-ċiklu taċ-ċelluli matul it-tranżizzjoni G1/S, u b'hekk twassal għal induzzjoni ta' apoptożi, u inibizzjoni tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur.

Mira: CDK