Voruciclib

Chemeschen Numm:

2-(2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4 eng

SMILES Code:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi Code:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Schlëssel:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Schlësselwuert:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilitéit: 

Stockage: 

Beschreiwung:

Voruciclib, och bekannt als P1446A-05, ass e Proteinkinase-Inhibitor spezifesch fir Cyclin-ofhängeg Kinase 4 (CDK4) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. CDK4 Inhibitor P1446A-05 hemmt speziell CDK4-mediéiert G1-S Phase Iwwergank, verhaft Zell Cycling a hemmt Kriibszellwachstum. D'Serin / Threonin-Kinase CDK4 gëtt an engem Komplex mat D-Typ G1 Cycline fonnt an ass déi éischt Kinase, déi op mitogener Stimulatioun aktivéiert gëtt, Zellen aus enger roueger Etapp an d'G1 / S Wuesstumszyklus ze befreien; CDK-Cyclin Komplexe goufe gewisen fir de Retinoblastoma (Rb) Transkriptiounsfaktor am fréie G1 ze phosphoryléieren, Histon Deacetylase (HDAC) ze verdrängen an d'Transkriptiounsrepressioun ze blockéieren.

Zil: CDK4