LDC000067

Chemeschen Numm:

3-[[6-(2-Methoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino]benzenmethansulfonamid

SMILES Code:

O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O

InChi Code:

InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6-4-5-13( 9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)

InChi Schlëssel:

GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N

Schlësselwuert:

LDC000067; LDC-000067; LDC 000067

Solubilitéit: 

Stockage: 

Beschreiwung:

LDC000067 ass e potenten a selektiven CDK9 Inhibitor. LDC000067 hemmt d'In vitro Transkriptioun op eng ATP-kompetitiv an dosis-ofhängeg Manéier. Gene Ausdrock profiling vun Zellen behandelt mat LDC000067 bewisen eng selektiv Reduktioun vun kuerz-gelieft mRNAs, dorënner wichteg reegler vun Prolifératioun an apoptosis. Analyse vun der de novo RNA Synthese proposéiert eng breet Palette positiv Roll vum CDK9. Um molekulare a celluläre Niveau reproduzéiert LDC000067 Effekter charakteristesch vun der CDK9 Inhibitioun wéi verstäerkte Paus vun RNA Polymerase II op Genen an, am wichtegsten, Induktioun vun Apoptose a Kriibszellen. LDC000067 hemmt P-TEFb-ofhängeg In vitro Transkriptioun. Induzéiert Apoptose in vitro an in vivo a Kombinatioun mat BI 894999.

Zil: CDK9